【明報專訊】患有脊髓肌肉萎縮症的劉偉明即將步入53歲，自稱是患者中的「人瑞」，他原定去年底接受訪問，但突然不適，一直延至近日。他說，當時久咳未癒，咳出如「車厘子」般大小的血塊，急急入院治理，但仍未找到病因，下月需要接受電腦掃描查看是否有癌細胞。「每入一次醫院，身體機能也會退步一點點，冬天情况又會差一點。」劉偉明說。 接班人未定 勸年輕理事讀書拍拖 劉明偉現時穿一雙襪子大約要花5分鐘。若要外出，他會預先吞下醫生處方的「肚痛藥」，預防在外要上洗手間，因坊間傷殘人士洗手間設備參差，他未能自行如廁。藥物的心理效用大於一切，劉偉明試過因為肚痛，要花40分鐘由樂富會址急急「駕駛」電動輪椅回到土瓜灣的家。他不時自嘲個性孤僻，不喜出外交際，與這個問題也不無關係，「若面對訪問等事情，狀態不好才會頂硬上，但朋友間風花雪月就不會去了，真的會影響社交生活」。 長期病患令他的身體機能日差，劉偉明執掌會長之位多年，協會內部曾討論應否找年輕理事當接班人，他以朋友身分勸說：「趁他們仍有活力，是否應該發展個人的事？例如去讀書、拍拖。我們的體能有限，不能兼顧太多。」但接班人問題仍然未解決，劉偉明說，病人組織以患者為中心，病人會離去，一般會經歷起伏，是自然的階段，他說笑，只是因為「無事做」才留在協會繼續義務工作。「會員擔心我死，協會點算？但你總不會要求有第二個劉偉明出現。」劉偉明說。
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