美批准莫德納強生加強劑 准混打
民眾自行選擇不同藥廠疫苗
美國食品及藥物管理局20日批准莫德納和強生新冠疫苗的加強劑，並表示民眾可以選擇不同藥廠的疫苗， 作為加強劑。該局的聲明表示，授權使用這兩種疫苗的加強劑，能持續預防新冠病毒，數據亦表明，部分已完成接種疫苗的民眾，疫苗的效力隨時間而減低。
美國FDA於9月時已先批准年長者和容易重症的高風險族群，可追加接種輝瑞疫苗，本月20日時FDA再批准莫德納和強生也可用於加強劑，且不論原先施打的是何種疫苗，民眾基本上可自由選擇要施打哪種加強劑。美國疾病控制預防中心(CDC)免疫和呼吸系統疾病中心首席醫療官科恩博士(Amanda Cohn)則指出，以公衛角度來說，部分族群顯然需要接種不同款疫苗。
僅出現初次接種類似副作用
一項由美國國家衛生研究院(NIH)資助的研究發現，使用不同的疫苗當作加強劑，會出現與初次接種類似的副作用，但沒有重大的安全問題。且選擇不同疫苗當作加強劑，在提供保護力的效果上，至少跟持續施打同一種疫苗的效果一樣好，在一些情況下混打甚至會比原本效果的好得多。
在施打規劃上，與輝瑞依舊施打原劑量的作法不同，目前傳出莫德納僅施打原有劑量的一半(50微克)，但一樣是在完整接種疫苗6個月後可以進行施打，針對的族群則包含65歲以上，以及18至64歲的高風險族群，或是在工作上有接觸風險的民眾，適用範圍與輝端相同。
至於強生疫苗，則是在接種疫苗2個月後，18歲以上的民眾可選擇施打。
雖然包括英國在內，許多國家使用阿斯利康疫苗來進行混打，不過未獲得美國FDA給予緊急授權的阿斯利康疫苗，目前也未被美國FDA列入加強劑考慮的選項。
根據美國CDC於9月發表的一項研究顯示，強生疫苗在預防新冠肺炎患者住院的保護力約為68%，莫德納則是超過90%，輝瑞則是77%。CDC的統計數據也指出，到目前美國已有約1120萬人接種加強劑，其中超過900萬人是接種輝瑞。CDC也提到，早在FDA授權之前，不少民眾就選擇先自行接種加強劑疫苗。但與此同時，也有不少科學家認為，目前多數美國人暫時仍不需要急著接種加強劑疫苗。(綜合報道)
