默沙東口服新冠藥獲美批准 渥京預斥4.5億元購50萬劑
料每個療程898元 專家指不如輝瑞口服藥
【明報專訊】美國食品和藥物管理局(FDA)昨日批准美國製藥公司默沙東(Merck)即將生產的口服新冠藥Molnupiravir可作緊急使用，而加拿大政府預備斥資4.5億元購買50萬劑療程，但一些專家稱﹐該藥不如周三(22日)批准的輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid。
加拿大購買Molnupiravir是在12月初﹐購買了當時尚未批准上市的該款口服新冠藥50萬個療程﹐價格4.5億元。聯邦政府還有權選擇﹐購買另外50萬個療程﹐同時要求將藥品在安省生產。
輝瑞在美國每個療程收530美元
聯邦公共服務和採購部不願透露購買Molnupiravir的價格﹐但英國研究人員綜合信息發現﹐默沙東公司對類似加拿大這樣的富裕國家收取每個療程898元。
但輝瑞和美國政府簽約的價格﹐是每個療程530美元。
英國科學人員分析Molnupiravir藥物第3期試驗結果，覺得並不特別理想﹐減少病人住院的比例僅30%﹐這個數字在統計上沒有什麼特別意義。
該藥物的第2期試驗﹐發現服用安慰劑的效果更好﹐也引起人們的關注。在這次試驗中﹐322人服用了安慰劑﹐但他們中最終住院者15人﹔實際服藥的324人﹐住院者反而為20人﹐比前者多了5人。
印度叫停通用版試驗
與此同時﹐該藥物在印度進行通用版試驗也被叫停﹐據說對病人沒什麼好處。第3次試驗發現其有效﹐但迄今尚未在同行評審的雜誌上發表。
斯坦福大學病毒學者格林尼(Jeffrey Glenn)讚揚加拿大採購抗新冠病毒的藥物﹐但購買Molnupiravir則是錯選﹐「如果還沒有付錢﹐那就留着錢買好貨﹐如果已經付了﹐要求退款。」
同樣訂購了該藥物的法國政府周三表示﹐他們對於試驗結果不滿﹐已經取消了訂貨。
McMaster大學兼職教授米爾斯(Ed Mills)表示﹐使用納稅人金錢購買不那麼有效的藥物﹐是一種失策﹐「一個大型製藥公司﹐利用各國政府面臨的疫情壓力﹐說服他們購買自己試驗結果不那麼理想的藥物。」
加拿大默沙東公司稱﹐他們近期在「新英格蘭醫藥雜誌」上發表的「MOVE-OUT」試驗﹐發現該藥物有效減少高風險、未接種輕到中度病人住院和死亡的比例。
衛生部還沒有批准Molnupiravir 在加拿大的使用﹐如果衛生部最終沒有批准該藥物﹐聯邦政府可以安全退出協議﹐無需支付任何費用。
衛生部表示﹐他們自從8月份以來﹐就不斷接受默沙東提供的資料﹐進行滾動審批。目前該公司正在提供第3期試驗的全部數據。
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