【明報專訊】系統性紅斑狼瘡症病人面佈紅斑、多個器官功能可受影響。患者之一、28歲小學教師趙嘉穎數年前臉上出現小紅點，手指關節難伸展，連改簿都感痛楚，直至持續發燒10日、紅斑擴散至臉額及鼻，再求醫才確診。面對病魔，嘉穎情緒亦受影響，於確診後的暑假，除了看醫生，其餘時間足不出戶，留在家中休息，幸獲家人及好友支持才撐過去，更開設facebook專頁講解此症。
嘉穎憶述，那時因面上有紅斑，外出時會經常戴口罩，試過外出遇上以前任教的學生，亦不想他們看到。患病期間，其好友主動蒐集有關系統性紅斑狼瘡症的資料，製成書本，送給她和家人，令她深受感動，現時任教的學校，亦會避免要她在烈日下工作。
嘉穎現時仍要服用不同藥物，但她沒有氣餒，認為患病後，讓她思考如何平衡工作及生活，自己會「凡事盡力而為，同時發揮自己」。
另一患者、31歲的文國斌中學時已確診此症，多年來先後出現腎炎等症狀，更因為服用太多類固醇導致骨枯，先後多次做手術處理，首次手術是將小腿的骨移置該關節，至去年才換上人工髖關節。
國斌坦言曾有輕生念頭，但有感家人養育自己多年，加上自小覺得自己長大後會有成就，如果當時放棄了，那就很不值得，因而沒有放棄。
約8000患者 女性風險較高
風濕科專科醫生余嘉龍表示，本港約有8000名病人患有系統性紅斑狼瘡症，患者的免疫系統會「自己打自己」而發病，可導致不同器官都受影響。
余嘉龍又稱，因受女性荷爾蒙影響，女性患此症的風險較高，一般20至30歲會發病。至於如何及早發現此症，他指病人的臉額及鼻都會出現紅斑，但不會感到痕癢，加上若手指關節出現30分鐘或以上僵硬，則要留意是否患上此症，並及早求醫。
醫學會下月辦音樂會籌款
醫學會慈善基金下月6日將於荃灣大會堂舉行慈善音樂會，籌得款項不扣除開支，捐給再生會的系統性紅斑狼瘡症患者支援計劃，透過心理輔導、醫學講座等，幫助患者及家屬。
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