美研免疫力低群組最快9月打第三針
[2021.08.07] 發表
【明報專訊】美國媒體昨日報道，美國食品藥物管理局(FDA)正在加速作業，授權對免疫力低下族群追加施打新冠疫苗(第三針)，可望在9月生效；這是美國政府首度同意追加施打新冠疫苗，也代表著拜登政府對新冠變種Delta病毒蔓延的憂心。
《華盛頓郵報》報道，最新政策將可使700萬人受益，包含癌症患者、接受器官移植者、患有風濕病和人類免疫缺乏病毒(HIV)患者。
《紐時》報道，最新研究指免疫力低下族群若持續感染新冠病毒，可能導致病毒變異或出現高傳染性病毒。
全國過敏和傳染病研究所(NIAID)所長褔奇(Anthony Fauci)也說，相較其他美國人，目前已有可信理由認為補打政策宜早不宜遲。
《紐時》報道，現在已有不少民眾為避免染疫，私下設法再打一針；FDA的決定將使癌症病患等族群將可合法補打一針，相對安全。
在美國，輝瑞(Pfizer-BioNTech)與莫德納(Moderna)疫苗的緊急授權方案都是兩劑，強生(Johnson & Johnson)疫苗為一劑。
聯邦疾病控制及預防中心(CDC)和FDA正在著手作業，使特定族群能補打疫苗，《紐時》報道，FDA可能修改至少兩種疫苗的緊急授權，《華郵》報道，目標為讓這三種疫苗都可以補打。不過問題在數據，CDC正在研究是否免疫力低下族群追加一劑疫苗後，能有效提高保護力；《華郵》報道，相關研究最快9月完成，10月初才能得到結論。
法國今年4月就已經開始為期免疫力低下民眾施打第三劑疫苗，德國、匈牙利日前也跟進，另外，其他歐洲國家把高齡者也納入補打範圍。
更多國際要聞
相關新聞
