歐藥管局批建廠房增疫苗產能 應付接種加強劑需求
[2021.09.10] 發表
歐洲藥物管理局表示正評估接種第三針加強劑的建議，又指有證據顯示，免疫力較弱的人士和長者有需要接種第三劑加強疫苗，歐洲藥管局已批准加建疫苗廠房增多產量，應付日後疫苗需求增加。
歐洲藥管局疫苗部門負責人卡瓦列里表示，證據表明疫苗對預防住院、重症和死亡有很高保護力，目前首要任務是確保最大限度地接種疫苗，不清楚幾時開始為普通人接種加強劑。
他又說，正評估美國輝瑞和德國BioNTech的建議，即是16歲以上人士在接種第二劑疫苗後，最少在6個月內接種加強針。
意大利藥物機構表示，已批准為免疫力較低、80歲以上長者及護老院住客，接種加強劑。世衛早前呼籲各國避免在年底前，為民眾接種加強劑，指全球有數以百萬計民眾，仍未接種首劑疫苗。
另一方面，歐洲藥物管理局周四批准，在德國兩處地點設立廠房，加強輝瑞BioNTech疫苗產能，以應付今年可能需要接種第三針加強劑所需的額外5000萬劑疫苗。(綜合報道)
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