【明報專訊】瑪麗醫院昨公布，一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置的水樣本被驗出「奇美拉分支桿菌」，院方發現有兩名病人的樣本種出該菌。美國食品及藥物管理局(FDA)去年曾就有關感染風險發警示，瑪麗醫院表示，因新裝置一直缺貨，故早前未有停用，現已即時停用，並改用另一生產商的裝置。 瑪麗醫院表示，最近例行檢驗該款加熱冷卻裝置時，在一個水樣本中驗出奇美拉分支桿菌(Mycobacterium chimaera)，院方已即停用，查閱病人紀錄後，發現兩名病人的樣本種出該種分支桿菌。兩名病人現正穩定康復，另已根據既定臨牀程序，定期監察曾用有關加熱冷卻裝置病人的情况；院方亦已將個案通知醫管局及衛生防護中心。 稱缺新貨 FDA警示後未停用 心臟科專科醫生何鴻光說，上述加熱冷卻裝置用於外科手術，需暫停心臟功能時，要引出血液做體外循環，為血液加氧，其間需減慢新陳代謝，以減低身體需求，故需要為身體降溫，有關的加熱冷卻裝置，就可將血液流經的喉管浸在裝置的水中，調節溫度。 衛生署去年11月接獲FDA警示時，已公布該裝置為「Stockert 3T Heater-Cooler System」，醫管局當時亦已通知伊利沙伯醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院。 不過，瑪麗醫院未有停用裝置，醫院表示，自FDA發警示後，全球搶購另一型號的加熱冷卻裝置，新裝置一直缺貨，故早前未有停用，現已即時停用，並改用另一生產商的裝置。
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