杜魯多稱令人鼓舞 邁向恢復常態
新冠疫苗明年初應可推出 隔3周打兩針防護率90%
【明報專訊】總理杜魯多昨天(9日)表示，當他得知輝瑞(Pfizer)製藥公司正在研製的新冠肺炎疫苗可能有效時，如同在隧道中看到了盡頭的曙光。
「我們看到隧道盡頭的光。希望能夠到達那裏，但是我們還需要盡自己的一份力。我們需要保持堅強，並在那裏待幾個月。這一消息令人鼓舞，可能是恢復加拿大社會和經濟生活的第一步。」
藥廠傳來好消息 國民仍勿鬆懈
周一輝瑞公司發布消息稱，通過對沒有感染過新冠病毒的參與者的早期人體臨牀試驗，確定其研發的疫苗對病毒的防護有效率為90%。
杜魯多表示，如果一切順利，這款疫苗應該在2021年頭3個月的某個時候提供給加拿大人。但他也就此提醒國民，這個90%的有效性畢竟還只是初步結論。
輝瑞的疫苗需要存放在攝氏零下75度之下，接種者要打兩針，而接種兩針之間，要相距3周。
「我們需要確保在接下來的幾個月中控制病毒的傳播，以便當疫苗到達這裏時，我們能夠迅速採取行動，保護所有加拿大人。非常清楚：如果你在接下來的幾天和幾周內感染病毒，疫苗將不會對你或你的家人有所幫助。請大家繼續保持社交距離，遵守公共衛生準則，控制住病毒的傳播。」
美國國立過敏與傳染病研究院總監福奇(Anthony Fauci)表示，該試驗結果「非同凡響」，並暗示美國公司Moderna也正在研發類似的疫苗。
今年8月，加拿大簽署了一份預購2000萬劑輝瑞mRNA疫苗的協議，並表示正在與該公司進行談判，以期在合同中獲得更多劑量的選擇權。
該公司自10月9日以來一直在向監管機構滾動式提交試驗數據，以繞開以往開發新藥時所面臨的漫長時間表。一旦加拿大衛生部確定其安全性、功效和質量，該疫苗將被批准使用。
該公司表示，將在未來幾周內繼續觀察與試驗有關的問題，並希望在11月的第三周獲得最終的安全數據。現在正準備向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權，以便在年底前將該疫苗在美國小範圍內投放給某些人使用。
該藥廠還表示，預計2020年內將可生產超過5000萬劑疫苗，到2021年產量將達到13億劑。
由獨立數據監控委員會所做的中期分析發現，輝瑞公司在美國和其它5個國家招募4.4萬名志願者所做的臨牀試驗中，發現至少94宗感染病例。
但輝瑞公司沒有提供有關這些病例的更多詳細信息，並告誡稱初始的疫苗免疫力可能會在研究結束時發生變化，公司甚至承認，這樣的早期數據都是非常不尋常的。
輝瑞公司臨牀開發高級副總裁格魯伯(Bill Gruber)說﹕「我們有可能提供一些希望，我們很受鼓舞。」
麥馬士達大學醫學教授，傳染病專家Zain Chagla博士警告說，在收集長期安全性和有效性數據之前，不要大肆宣傳上述結果。輝瑞公司的試驗結果是在新聞稿中發布的，並沒有經過同行評審，也不是發表在獨立的醫學雜誌上。不過他也表示，輝瑞的進展仍然是醫學上的重大突破，可以幫助世界恢復正常。
全球可望遏制新冠肺炎
多倫多大學傳染病學專家波格(Isaac Bogoch)博士也告誡不要用新聞發布會方式公布科學進展，但他補充說，如果試驗結果成立，全世界遏制新冠肺炎指日可待。
「我們始終要持懷疑態度，總是要查看實際的臨牀數據，但是如果疫苗真正可以將新冠肺炎的感染風險降低90%，並且在第二次注射疫苗後得到真正的保護，那顯然是一個重大勝利。」
迄今為止，加拿大聯邦政府已與7家不同公司預訂了總數達3.58億劑的新冠病毒疫苗，以防某些正在開發中的疫苗在臨牀試驗中失敗後，仍能有其它的疫苗可選。
