FDA確認安全有效 保護力逾94%
美料本周批准莫德納疫苗
美國藥廠莫德納(Moderna)的新型冠狀病毒疫苗，獲美國食品及藥物管理局(FDA)人員認定為安全有效，有望本周取得當局專家小組緊急使用許可。
FDA周二(15日)公布的文件指出，注射兩劑莫德納疫苗有效預防新冠病毒，並未有對18歲以上的接種者構成安全風險，FDA文件指莫德納「沒有特殊的安全隱患」，相關數據符合緊急使用。
FDA在外部專家會議討論是否批准莫德納疫苗緊急使用前，昨日發表簡短文件，確定該疫苗整體保護力為94.1％，「沒有發現任何特出的安全隱患可阻止發放EUA(緊急使用授權)」。
《紐約時報》報道，熟悉FDA規劃人士說，基於這些令人鼓舞的發現，該機構有意在18日批准疫苗的緊急使用授權。數百萬美國人有望最快能從下周開始接種第二種新冠疫苗。
FDA的審查也證實莫德納先前的評估，即在3萬人臨牀實驗中，疫苗有效率達94.1%，產生的副作用除發燒、頭痛與倦怠感外，未出現危險反應。
目前全美醫護人員已開始接種率先獲得FDA批准的輝瑞疫苗。
莫德納疫苗須接種2劑，前後間隔28天。FDA文件顯示，施打第一劑後，似乎可以將感新冠肺炎的風險降低約63％，但施打2劑才有完整保護效力。
莫德納則表示，疫苗能預防部分無徵狀感染。若莫德納的疫苗最終獲得許可，將是繼輝瑞藥廠後，第二款獲美國授權緊急使用的新冠疫苗。
褔奇：明夏初前達集體免疫
美國國家過敏和傳染病研究院院長福奇預測，在明年春末夏初，全美就能達到集體免疫。佛奇預估以目前疫苗製造和配送效率，多數美國人得以在春季接種，「看是否有足夠民眾接受接種，也許在3月底或4月初，健康無虞的大眾便不會無故染病，秋天來臨時感染人數預計將大幅減少，我們在某種程度上將能恢復正常生活」。
美國新冠肺炎死亡人數14日突破30萬，且確診人數持續暴增。同日全國一線醫護人員開始接種輝瑞新冠疫苗，在抗疫第一線奮戰近10個月的醫護人員表示，過去1年雖然痛苦，但「光明正到來」。
美將再訂1億莫德納疫苗
美國衛生部長表示，在明年6月前再取得1億劑莫德納疫苗，進一步擴大了神速行動疫苗組合中的供應量。
莫德納則表示，美國政府新訂購的疫苗將在2021年第2季前交付，訂購的首批疫苗將在第一季前交貨。美國政府購買莫德納mRNA-1273疫苗的聯邦資金，現在達到41億美元。
美國媒體報道，今年夏季，美國政府決定不再增購美國輝瑞大藥廠和德國BioNTech共同研發的疫苗，訂購量維持在原先的1億劑，以讓其他國家能夠採購稀有的疫苗。
(綜合報道)
