德國施壓 歐盟藥品局提早下周審核新冠疫苗
[2020.12.17] 發表
隨着美英等多國相繼批准使用新型冠狀病毒疫苗，德國衛生部長施潘周二(15日)亦施壓要求歐洲藥品管理局(EMA)在聖誕前批出疫苗，EMA隨即宣布由原定12月29日開會商討審批輝瑞疫苗，提早至12月21日(下周一)。
德衛生部長冀年底前開始接種
施潘(Jens Spahn)周二批評若歐洲藥品管理局不迅速行動，將失去歐盟公民的信任，「目標是聖誕前批准使用，我們希望年底前可開始在德國接種」。他表示，一旦通過使用，德國可在24至72小時內展開接種。
德單日增近千死 周三起局部封城
德國政府之前堅稱，英國和其他國家緊急批准使用新冠疫苗，可能會對公眾接種的意願造成負面影響。對於歐盟被批評在審批疫苗上較美英緩慢，施潘強調，EMA目標是一般使用批准(regular approval)而非緊急批准(emergency approval)，「這將是全球首款獲一般使用批准的疫苗」，又稱這是由歐盟27個成員國的專家決定，而非單一國家層面審批。
德國疫情嚴峻，或令當局更急於盡早讓民眾接種疫苗。該國周三新增952宗新冠病毒死亡個案，是疫情爆發以來單日新高，另有逾2.3萬宗確診。
為遏疫情，德國周三起局部封城至明年1月10日，非必要零售和服務暫停，學校停課，兩個家庭最多5人在家中聚會，但平安夜至拆禮物日期間可再邀請多4人來訪，但應限於親人或伴侶。
(BBC/衛報)
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