抗病紀錄片首映 全場觀眾起立拍掌 Celine Dion感動流淚

[2024.06.19] 發表
長子Rene-Charles(左)前晚陪同Celine Dion(右)出席紀錄片首映禮,以實際行動支持病母。(路透社)
紀錄片《I Am: Celine Dion》舉行首映禮,大批歌迷到場為Celine Dion打氣(左),她感動表示這部紀錄片就是送給粉絲的情書。(法新社)

【明報專訊】加拿大樂壇天后Celine Dion於2022年12月透露患上僵硬人症候群(簡稱SPS),導致軀幹、肢體肌肉僵硬,被迫取消巡唱,停工專心治療。她把抗病過程拍成紀錄片《I Am: Celine Dion》,將於本月25日在影視串流平台Prime Video上架,前日率先在紐約舉行首映禮,她跟23歲長子Rene-Charles結伴行紅地氈。活動開始前,她先感謝主診醫生、紀錄片導演、家人和粉絲支持,全場觀眾隨即起立鼓掌致意,令她感動落淚。

56歲Celine Dion日前接受美媒訪問,稱2008年已隱約出現SPS病徵,可惜未能對症下藥,只能透過重劑量鎮靜劑煩寧(Valium)以減輕痛苦;直至2020年全球疫情爆發,她在「賭城」拉斯維加斯的駐場表演亦要暫停,不用表演的日子讓她放心減少服藥,並抽出時間拍攝紀錄片《I Am: Celine Dion》,分享自身抗病經歷。

Celine強調紀錄片內容並非聚焦她的演藝事業,而是提醒歌迷「究竟她為何要延遲甚至取消巡唱」,藉此喚起世人關注SPS的影響;正如Celine所說,當她承認患病後,收到大量「認識和不認識我的人」私訊,查詢有關SPS問題,當中部分人會自行上網搜索資料,了解更多病情,「我覺得自己有責任提高世人對SPS的認知」。

《I Am: Celine Dion》前日在紐約舉行首映禮,Celine上台致辭,首先多謝主診醫生Amanda Piquet「把我的恐懼轉化成希望」,同時宣布捐出200萬美元(約1560萬港元)為科羅拉多大學醫學院成立自體免疫神經學基金,並由Piquet擔任首屆主席;然後感謝紀錄片導演Irene。美媒Variety在首映禮前訪問Irene有關拍攝紀錄片的過程,「Celine病情每日在變,有時我以為可以開機拍攝,但她根本不適合上鏡;亦試過她明明抱恙,面對鏡頭反令她感覺變好」。

Celine特別鳴謝家人給予的愛,「假如沒有3名兒子的關愛和支援,我今日不可能站在這堙A多謝Rene-Charles、Nelson和Eddy」,說罷忍不住感觸落淚,長子隨即取來紙巾,讓母親拭淚;她又感謝歌迷長期支持,「謝謝你們成為我人生旅程的一部分,這部電影就像是我送給大家的情書,希望在不久的將來,能夠跟你們再次見面」。說罷全場觀眾起立鼓掌致意,場面感人。

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