【明報專訊】DR創辦人周向榮表示，集團推出新產品時須考慮產品的效果、安全性及合法性，集團推出CIK療程前，曾向衛生署查詢療程是否受法例規管；署方回覆時援引3條條例，而集團職員分析後，認為療程不受法例規管。 衛署回覆引3法例 辯方昨呈上DR職員於2011年9月9日、亦即推出涉案CIK療程前逾半年，向衛生署傳送的電郵，查詢若某人用自身血液製成產品後，供自己使用，或提取某人的單核細胞後增值、再輸回自體內，有關做法是否受法例監管。 署方於3日後回覆時，提及血製品及其衍生製品受《藥劑業及毒藥條例》、《人體器官移植條例》及《不良廣告(醫藥)條例》規管。 稱自體產品非藥物非治療 周表示，DR法律部職員分析後向他指出，若製品只是作美容用途，不含藥物成分及沒有任何醫療聲稱，則不屬藥物，不須註冊，而署方的規管範圍亦不包括自體治療產品；他又指出，集團並非將CIK製品當作藥物，亦非用作治療之用，故他相信CIK製品並不受以上法例規管，療程亦屬合法。
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