生產劣質疫苗可罰貨值30倍金額 疫苗法出台 違反將從重究責

[2019.06.30] 發表

【明報專訊】第十三屆全國人大常委會第十一次會議日前開幕，並於昨日通過了疫苗管理法。新法將於12月1日起實行，將重罰出產或出售問題疫苗的人，亦會補償誤種問題疫苗的受害人。

內地過去接二連三發生問題疫苗事件，有兒童懷疑接種後出現各種併發症。

全國人大常委會以170票贊成、1票棄權通過疫苗管理法。

新法規定，生產或銷售假疫苗的人，其收益及生產工具會被省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收。違法者也需要停產、停業，被吊銷藥品註冊證書直至取得吊銷藥品相關許可證。他們會被判罰其擁有的疫苗之貨值15倍以上、50倍以下的罰款，貨值不足50萬元(人民幣‧下同)的，按50萬元計算。

至於生產或銷售劣質疫苗的人，會被罰貨值10倍以上、30倍以下的金額。涉嚴重案件的違法者還會被行政拘留。

全國人大常委法工委指，新法訂明對違法行為依法從重追究刑事責任，並確立處罰到人的原則，相信能提高疫苗安全。

全國人大常委法工委行政法室主任袁杰又表示，新的疫苗管理法整合了現時不同法例中，對問題疫苗的罰則，無論在製造、運輸及接種方式都受嚴格監管。

疾病預防控制機構、接種單位、配送單位有違反疫苗儲存、運輸管理的規範，可被判罰款或吊銷執業證書。

法例又列明，假如到接種機構尋釁滋事，可被移送公安機關處罰，當局認為正當追討及尋釁滋事有明確的法律規範，相信不會影響家長及兒童追討的權利。

此外，新法規定要補償因誤種問題疫苗而出現嚴重殘疾等異常反應，及在接種過程或接種後死亡的人。補償的範圍、標準及程序由國務院規定，而省、自治區及直轄市政府則負責制訂具體實施辦法。

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