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美國FDA批准首個快速測試 45分鐘有檢測結果

美國食品及藥物管理局(FDA)今日(22日)表示，已批准了首個新型冠狀病毒快速診斷測試，該試劑由加州的分子診斷公司Cepheid研發，只需大約45分鐘就有檢測結果。

Cepheid表示，已獲得FDA緊急授權，可將該公司研發的快速分子診斷測試用於檢測新冠病毒，45分鐘內可以知道檢測結果。該項快速測試將主要用於醫院和急症室，下周可以開始向醫院供應。

按照目前檢測系統，由於檢測樣本必須送往指定的中央實驗室化驗，需要24小時至4日不等才知道結果。

Cepheid研發可供全球超過2.3萬部自動化分析儀(GeneXpert Systems)上運作。

Cepheid總裁Warren Kocmond稱，此系統可24小時運作，而負責檢驗的人員不需要接受任何特殊訓練。(路透社)

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