阿斯利康疫苗料兩周內獲批
莫德納下周削五分一交付量
【明報專訊】加拿大衛生部可能在未來兩周內批准第3種新冠肺炎疫苗，而第4種疫苗預期亦隨後很快獲批，這為盡是疫苗壞消息的本周帶來些許新希望。
衛生部媒體關係室主任莫里塞特(Eric Morrissette)周五表示，疫苗審核小組自10月1日以來即一直在審核英國阿斯利康(AstraZeneca)提出的疫苗申請，目前正在進行該疫苗臨牀數據的最後評估。在疫苗審核過程中，審核小組有許多問題必須與申請藥廠來回進行問答。
阿斯利康是在加拿大第一個申請疫苗核准的藥廠，該疫苗目前已為15個國家核准，包括英國、印度、墨西哥。周五，整個歐盟亦核准了此一疫苗。
加拿大衛生部首席衛生顧問沙瑪醫生(Supriya Sharma)本月初曾表示，阿斯利康疫苗的審核「有點複雜」，因為在該疫苗的臨牀試驗中，某些志願者一開始只接種了半劑疫苗。
一個大型的臨牀試驗正在美國展開，應可對此一疫苗提供更清楚的結果，但莫里塞特表示，美國的臨牀試驗結果可能要等到3月才會出爐，而加拿大衛生部的審核小組認為已獲得所有所需的臨牀試驗數據，同時也獲得了製造過程的所有資訊。
強生製藥廠(Johnson and Johnson)周五公布了第3期臨牀試驗結果，那通常是藥物申請批准上市前的最後一個步驟。強生的疫苗對嚴重新冠肺炎有85%的功效。該疫苗只需注射一劑，並於去年11月30日向加拿大衛生部申請核准。
加拿大衛生部於12月9日已批准輝瑞(Pfizer)- BioNTech疫苗，並於12月23日批准了莫德納(Moderna)疫苗。
加拿大已向強生預訂了1,000萬劑疫苗，之後還有可能再獲得2,800萬劑﹔它也向阿斯利康預訂了2,000萬劑疫苗。不過聯邦政府尚未說明這些疫苗何時會運到。最近數日來，新冠疫苗交付似乎不停地在改變。
周五，莫德納成為兩周來第3家宣布疫苗生產延誤的藥廠，同時影響到即將交付的疫苗。該公司上月向加拿大交運了逾34萬劑疫苗，但下周的交運量被減少五分之一，或5萬劑。
莫德納加拿大經理戈捷(Patricia Gauthier)表示，該公司會在3月底以前交運合約中規定的所有200萬劑疫苗。加拿大共向莫德納預訂了4,000萬劑疫苗，大部分可按合約在4月1日至9月30日間交運。
本周，輝瑞BioNTech疫苗因生產臨時減緩，導致整周逾208,000疫苗交運被取消，上周的交運量也被減少約20%。未來兩周的交運量將被減少約80%。2月15日開始的一周可補交短運的疫苗。
加拿大訂購的輝瑞和莫德納疫苗都是在歐洲生產。加拿大官員拒絕透露訂購的阿斯利康疫苗於何處生產，但表示不會受到歐盟管制疫苗出口的影響。
加拿大目前的疫苗接種計劃為，300萬人會在3月底以前接種，另1,000萬人可在6月底以前接種，其他人可在9月底以前接種。雖然許多疫苗已發生了生產問題，但杜魯多堅稱加拿大的疫苗接種仍按計劃進行。
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