兩針保護力隨時間下降 變種肆虐
輝瑞下月申批准第三針加強劑
美國輝瑞和德國合作夥伴BioNTech表示，計劃向監管機構申請授權，為民眾接種第三劑新冠疫苗。美國有線新聞網(CNN)報道，輝瑞計劃即將公布第三針加強劑的保護力數據，將於下月(8月)向美國監管當局申請緊急授權使用第三針。
有線新聞網報道，輝瑞指以色列衛生部的現實情況數據顯示，注射輝瑞疫苗之後的6個月，疫苗的保護力下降，但對預防嚴重疾病的保護力仍然十分強，同一時間以色列當地及多個其他國家的Delta變種病毒成為主流病毒，這些研究的發現與該公司正在進行的第三階段分析吻合。
6至12個月內打第三針
報道指，基於輝瑞及BioNTech的分析，藥廠認為在施打首兩劑疫苗的6至12月月內打第三針加強劑，可以幫助提高保護力。
輝瑞和BioNTech聲明說，一項進行中的試驗早期數據顯示，在對抗原始病毒株及首先在南非發現的變種病毒Beta方面，接種第三劑疫苗產生的抗體水平，較只是打首兩劑高5至10倍，兩間公司計劃在未來數星期內，將數據提交給美國食品及藥物管理局、歐洲藥物管理局及其他監管機構。兩間公司預計，第三劑將同樣有效對抗具高度傳播力的Delta變種病毒，但公司亦正在研發一種針對Delta病毒的疫苗，首批已經在德國生產，預料8月開始臨牀研究，但仍要先獲得監管部門批准。
兩間公司又補充，基於在以色列見到接種兩劑疫苗的效力，在6個月後下降，認為完成接種兩劑疫苗後的6至12個月內，可能要打第三針。
CDC：新冠死亡個案多未接種疫苗
另一方面，美國疾控中心總監華倫斯基昨日的白宮疫情簡報會上表示，變種病毒Delta正在美國迅速傳播，過去一星期的新增確診個案，較之前一星期增加一成一，當中在疫苗接種率低的地區，感染率和住院率出現上升；在夏令營和社區活動等聚集地點出現小規模爆發。
華倫斯基表示：「Delta變種病毒估計本周將成為美國最流行的變種病毒，佔全國基因排序數目超過五成，比截至6月19日一周的百分之26有所增加，在國內部分地方有關比率更高。簡單來說，在疫苗接種率低的地方，確診及住院個案都上升。」
華倫斯基表示，美國過去一周的新增個案，比之前一個星期增加約百分之11。初步數據亦指出，百分之99.5死亡個案，死者都未有接種疫苗。另外，白宮抗疫協調員齊茨指近期確診入院及死亡的患者，絕大部分都未有接種新冠疫苗。白宮首席醫學顧問福奇表示，數據顯示疫苗有助民眾避免在確診後出現嚴重後果。(綜合報道)
