專家小組贊成推薦莊生疫苗可望獲美FDA緊急授權

[2021.02.27] 發表

美國獨立專家小組周五投票，一致贊成推薦莊生公司的新冠病毒(COVID-19)單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。

由美國食品暨藥物管理局(FDA)所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。

法新社報道，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用(EUA)，讓莊生(Johnson & Johnson)疫苗成為繼輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納(Moderna)疫苗之後，美國第3 支核准使用的疫苗。

美國主管官員本周表示，他們希望下周能配送300萬到400萬劑疫苗。(綜合報道)

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