急於報喜釀公關災難
牛津-阿斯利康疫苗(下稱阿斯利康疫苗)曾被標榜售價低而且易儲存，無論窮國富國均能受益，但《華盛頓郵報》指出，這款本應為「疫情殺手」的疫苗，卻因其他疫苗迅速面世，以及自身失誤連連而陷入窘境，包括科學數據混亂、交付量無法達標、各地出現血栓案例，以致歐洲多國民眾對其信心大跌。有學者認為，如今這款疫苗已陷公關災難。
去年5月，當疫苗生產商莫德納、輝瑞與BioNTech還未展開大型臨牀試驗時，牛津和阿斯利康藥廠已宣布在英國展開1萬人測試。不過去年11月發布試驗結果時，接種一劑半分量疫苗的保護率達90%，但接種完整兩劑的保護率僅62%，牛津大學研究人員坦言無法解釋。之後歐盟「押重注」在阿斯利康疫苗，去年8月訂購3億劑，多於其他藥廠生產的疫苗，原本今年首季可收到9000萬劑，但阿斯利康只能付運三分之一，並稱第二季交付量同樣無法達標，惹來歐盟猛烈批評。最近歐洲出現接種阿斯利康疫苗後有血栓個案，雖未證兩者關連，但令多國一度叫停注射，部分國家放棄使用已購買的阿斯利康疫苗，例如新西蘭本月決定只會接種BioNTech疫苗，其他藥廠的疫苗會捐出。儘管世衛和歐洲藥品管理局近日均為阿斯利康疫苗的安全背書，但YouGov周一發布的民調顯示，德國、法國、西班牙和意大利等歐盟大國中，大多數民眾都認為阿斯利康疫苗不安全，其中德國人認為該疫苗不安全的比例，在一個內增加15個百分點，達到55%。美國費城威斯塔研究所(Wistar Institute)科學家埃特爾(Hildegund C.J. Ertl)說：「從一開始，牛津團隊就不停發布新聞稿，吹噓一切如何美好。在徹底證明事物確實完美前就誇誇其談只有反效果。這是巨大的公關災難。」
美國當局已批准使用BioNTech-輝瑞、莫德納和強生疫苗，阿斯利康疫苗正等待美國食品及藥物管理局(FDA)核准，但美國國內已有聲音認為毋須使用該款疫苗。總統拜登早前表示，已獲批准的3款疫苗數量已足夠在5月底前讓所有成年人接種。加州斯克里普斯轉化科學研究所(SRTI)所長托波爾(Eric Topol)說：「我看不出阿斯利康疫苗在美國能有何角色。」但他仍希望FDA批准使用，以便美國把所買的阿斯利康疫苗捐給世衛的「COVID-19疫苗全球獲取機制」(COVAX)。(華盛頓郵報)
