卑詩前列腺癌新藥臨牀試驗 針對雄激素受體蛋白「後方」

[2015.12.03] 發表

【明報專訊】卑詩癌症局(BC Cancer Agency)及卑詩大學研究人員成功研發一種治療前列腺癌的全新藥物，針對已接受其他治療但未有成效的轉移性前列腺癌(M-CRPC)個案。藥物昨日起正式在卑詩省及美國，進入首階段的臨牀試用，負責研究的醫學專家預期，如效果理想，數年後將可在醫學界正式應用。

根據卑詩癌症局的數字，今年有超過3,700名男性省民會確診前列腺癌。而在各類前列腺癌中，其中一種經大部分現有的治療都無效。

卑詩癌症局科學家兼卑大病理學與實驗醫學教授薩達(Dr. Marianne Sadar)表示，新研發的藥物標誌着本省癌症藥物研究的一個重要里程，因為這是卑詩本地首度成功研發全新的治癌藥。

薩達解釋，名為EPI-506的新藥有別於其他現有的前列腺癌藥物，因為它針對的是雄激素受體蛋白(androgen receptor protein)的「後方」。她指，這種受體蛋白能驅使大多數前列腺癌細胞，對雄性激素，如睪丸激素變得敏感。

薩達指，現有的治療方式及藥物都是針對該受體的另一方，雖然基本上能有效減慢腫瘤生長，但最終仍失敗，因此新研製的藥物，將可在這些治療再也起不到作用時，為患者帶來新希望。

卑大內科腫瘤科教授及新藥的北美主要研究人員Dr. Kim Chi將會負責本國的首階段臨牀試用。他現時每日都需要為前列腺癌患者進行治療。他說最快會在今日與其中數名患者介紹新藥，再視乎患者的意願，選擇是否試用新藥。

他預期，新藥如效果理想，最快可在數年內在醫學界正式應用。

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