【明報專訊】死者陳宛琳因注射受膿腫分枝桿菌污染的血製品而患上敗血症，最終因多重器官衰竭死亡。控方指出，涉案血製品及負責處理該血製品的亞太幹細胞科研中心內，被驗出同一種細菌，顯示涉案血製品是在該中心培植期間受污染。 控方表示，案發後衛生署人員及警方隨即到亞太幹細胞科研中心調查，發現數個點滴袋，分別盛載過陳宛琳及另外兩名女顧客所注射的血製品。港大微生物學系講座教授袁國勇其後亦有協助在該中心蒐集環境樣本。 儀器驗出死者感染細菌 化驗結果顯示，該中心的離心機和移液管吸注器，以及3名女士所注射的血製品，均驗出同一種膿腫分枝桿菌，亦即3人感染的細菌，顯示涉案血製品的污染源頭正是科研中心。控方指出，該中心不符合安全資格，亦無設認可制度確保所配製的血製品不受細菌感染。 控方又提到，中心設有一部負責偵測血製品是否含菌的機器，但機內沒有任何紀錄顯示3名事主接受療程前，其所注射的血製品曾做病毒細菌測試，至3人注射後翌日，才有中心職員將測試樣本，結果顯示3個樣本均含極多細菌。 受聘於該中心、負責配製涉案血製品的次被告陳冠忠接受警方調查時，被問到有否為血製品做病毒細菌測試，他稱自己並非化驗師，無責任做測試，公司亦無要求他負責此項工作，又指他將完成處理的血製品交到接待處後，並不知道公司會如何使用。 檢抗生素 一過期一不可用於人體 陳又提到，他曾在配製血製品時加入抗生素，控方強調此舉不可取代無菌測試程序，並指調查人員在該中心搜出的兩款抗生素，一款不可供人體使用，另一款則已過期。
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