【明報專訊】「《大灣區綱要》出台前，中國市場對於我們生物科技服務業是一大難題。」本地專營腫瘤基因檢測的生物科技公司善覓(Sanomics)行政總裁施明耀表示，公司已在亞洲多國發展，惟內地限制生物樣品出境，即使知道內地市場充滿潛力亦無法拓展。故早前《粵港澳大灣區發展規劃綱要》(下稱《綱要》)提出將研究在區內限定機構跨境使用生物樣品，對生物科技業界是一大喜訊。他相信，早階段雖只有高校、科研機構和實驗室跨境使用生物樣品，「試水溫」後，政策終將開放商業使用。

明報記者 林穎茵

綱要提改革機制 准資金過河

《綱要》提出，將推動生物技術壯大成區內新支柱產業，在生物醫藥、高端醫學診療設備、基因檢測等，培育一批重大產業項目；其中配套包括改革現有機制：除允許科研資金過河，亦將研究在區內限定高校、科研機構和實驗室跨境使用醫療數據和血液等生物樣品。

Sanomics為本地腫瘤基因檢測生物科技公司，提供基因檢測服務，以病人的血液及腫瘤組織檢測癌細胞變異基因，覆蓋乳癌、肺癌、腸癌等區內常見癌症，以助安排適合的標靶治療。

施明耀表示，他們每天都會收到來自亞洲各地的血液及腫瘤組織樣品，如東南亞、台灣、韓國、俄羅斯等，惟因內地限制生物樣品出境，沒有來自內地病人的生物樣品。

舊制門檻高 科企難達

雖然粵港政府早前已設立「綠色通道」允許兩地生物科研樣品過關，惟施解釋，「綠色通道」門檻甚高，一般科研公司難以受惠，「他們要求公司已在內地設立一定數量的駐點，然後在港也有分部；樣品的量、通關日期也嚴控，對於每個樣本可能做的處理亦要填表申報」，手續及流程十分繁複，要求亦非普通科研公司可達到。

指或涉改法律 改革屬突破

對於《綱要》提出改革現有生物樣品出入境機制，雖然最初或只有大專院校、科研機構和實驗室等非商業機構可跨境使用生物樣品，施認為已是突破，又指因改革機制或涉法律上改動，「例如內地法例禁止檢驗胎兒性別，香港則無此限」，他體諒政策非一刀切開放。

不過，施明耀相信，政策「試水溫」後，終將開放商業使用，「因為政策目標是做到互聯互通，當局檢視漏洞，完善規管避免濫用後，也有可能進一步開放」，而早階段，施說亦可透過學術交流做前期研究，為方案商業化做準備。

(大灣區系列˙創科篇)