FDA准緊急使用強生疫苗
[2021.03.01] 發表
美國食品及藥物管理局(FDA)上周六(2月27日)批准緊急使用強生公司(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒疫苗，為18歲或以上成年人接種，成為繼BioNTech—輝瑞和莫德納疫苗後第3款獲准在美國緊急使用的新冠疫苗，亦是首款獲准使用的單劑新冠疫苗。強生稱已開始運送疫苗，未來數周將可接種。總統拜登歡迎當局決定，同時提醒變種病毒可能令疫情再次爆發，國民不應鬆懈。
強生疫苗在涉及4.4萬人的臨牀測試顯示，其疫苗預防中至嚴重程度新冠病毒感染症狀有效率平均約66%，預防住院和死亡的有效率達100%，嚴重副作用很少，更有初步證據顯示可減低無症狀感染。FDA的獨立專家小組上周五 一致贊成建議批准強生疫苗的緊急使用授權。
強生疫苗因可用一般冷藏溫度下運送、儲存，且只需接種一劑，預計會在全球廣泛應用，正尋求歐盟及世衛批准緊急使用。美國已向強生訂購了1億劑疫苗。(路透社/中央社)
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