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衛生部﹕加強劑可迅速審批 應對變種病毒
(2021/3/4)
【明報專訊】聯邦衛生部周四表示，疫苗製造商針對新冠肺炎變種病毒而研發的加強劑(booster shot)，將會更迅速地通過審批，因為廠商不需提供新的臨床測試數據。當局反而將更側重在實驗室進行的血液樣本測試，以顯示人們接種疫苗後體內產生多少抗體，因為這些抗體是人體抵抗感染的良好指標。
支持衛生部最新決定的文件指，跟原本疫苗一樣要求全面臨床測試，只會造成嚴重延誤。
目前已有至少3種變種病毒在加拿大流行，並被認為更易傳播及可能導致更嚴重病症。針對這些新病毒菌株去調整疫苗，是控制疫情的關鍵部分。
加拿大已批准使用3款新冠肺炎疫苗，那就是輝瑞(Pfizer)-BioNTech疫苗、莫德納(Moderna)疫苗、以及牛津-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)疫苗，該3家疫苗製造商均正致力研製針對變種病毒的加強劑。
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