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30萬抵加強生疫苗 獲批使用遙無期
(2021/5/16)
【明報專訊】加拿大衛生部首席醫療顧問莎瑪（Supriya Sharma）稱，由於要進行的質量控制審查，加拿大衛生部可能要數周後才能確定是否可以使用30萬劑強生公司的新冠疫苗。
上周，強生公司提供了有關這些批次產品質量的其他信息，專家對此進行了審查，但仍要獲取更多信息。 因此，在接下來的幾周內仍需作審視，需時的長短，取決於查看這些數據的實際時間。
4月30日，加拿大衛生部得知該疫苗在生產過程中出現了錯誤，導致成千上萬的強生劑量被摧毀。
Sharma說：「只有在可以確保這些產品的質量下，我們才會使用這批次的疫苗。」
加拿大已於3月5日批准採用強生公司的新冠單劑疫苗，並下令訂購1,000萬劑。
加拿大衛生部將繼續與強生和美國聯邦藥品監督管理局（FDA）合作，後者曾進入該工廠進行了檢查。
FDA於本月初停止了使用在巴爾的摩工廠生產的阿斯利康，並叫停了在該工廠生產的強生疫苗。因為該公司開始對「多個關注領域」進行調查，其中包括不符合質量標準的疫苗成分。
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