【明報專訊】加拿大衛生部周三宣布，從10月開始，所有處方類鴉片藥物，必須貼上黃色警告標籤，標示服用時可能出現的副作用，同時藥房在售藥時亦須派發有關類鴉片藥物資料的單張。
今次是聯邦政府首次要求藥房，必須為配製藥物貼上警告標籤，並向病患提供資料。
衛生部首席醫療顧問沙瑪醫生(Dr. Supriya Sharma)說，這個黃色警告標籤會貼在藥瓶上，警告服用者這些藥物可導致藥物依賴、成癮和服用過量。
而印發的資料將告訴服用者藥物的潛在副作用，過量服用時可能出現的症狀，並警告切勿分享這類藥物等，以及把藥物安全地存放在兒童接觸不到的地方。
根據新法規，藥物製造商要制訂和實施風險管理計劃，以減少與類鴉片藥物相關的潛在危害。
沙瑪表示，雖然大多數類鴉片藥物引發的危機，歸咎於受污染的黑市藥物，但處方鴉片藥物也可造成過量服用導致死亡的情況。他希望這些警告標籤及單張，能促進服用者與醫療提供者及藥房的溝通，令他們更了解類鴉片藥物的利弊和風險。
沙瑪指出，黃色警告標籤可起到警示作用，而印刷傳單可確保傳遞有關處方類鴉片藥物的信息一致，過往並無機制確保所有省份和地區的信息一致。
今次針對處方類鴉片藥物頒布新規例，為《雲妮莎法》 (Vanessa's Law)的一部分，該項法例是紀念保守黨國會議員楊格(Terence Young)的15歲女兒，她13年前服用處方藥平菩賜(Prepulsid)治療胃病，出現併發症，在2000年去世。
沙瑪表示，若發現任何人不遵守規定，第一步會先設法讓其守規，與藥房合作確保人們遵守規定。新規也允許罰款和處罰，甚至提出訴訟。
加拿大藥劑師協會(Canadian Pharmacists Association)藥物創新總監恩伯利(Phil Emberley)，卻質疑新規例的成效，認為藥房能夠使藥劑師因應不同患者的特定需要，而作個人化的交流，因此不認同政府將患者視為具同一特質的群體，發放信息一致的單張，而沒考慮個別患者的需求。
恩伯利舉例說，對於將類鴉片藥物當作美沙酮，或治療海洛英毒癮處方藥舒倍生(Suboxone)的人士，新規定的黃色警告標籤與資料單張可能不適用。
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