【明報專訊】聯邦政府正在改革其規管專利藥物成本的方式，包括結束與美國的比價。加拿大衛生部長泰勒(Ginette Petitpas Taylor)稱，這一改革是近幾十年來降低藥品價格的最大舉措。

衛生部周五公布了期待已久的專利藥物法規修正案，其中包括允許獨立的專利藥品價格檢討委員會(Patented Medicine Prices Review Board)考慮藥品價格是否反映其對患者的價值。

該准司法委員會用來比較價格並衡量其自身水準的國家清單，將不再包括美國和瑞士，這兩個國家都是世界上某些藥品最高價格的所在地。加拿大長期以來也在這個類別裡。

2017年5月，泰勒的前任費普真(Jane Philpott)宣布，政府正在就一系列與藥品價格委員會相關的監管變革進行一系列磋商。

費普真說，藥價檢討委員會創建於30年前，現在對保護消費者免受高藥價影響的能力有限。政府當時表示希望不遲於2018年底制定新規定。

泰勒承認最終修改花費了很長時間，這只是因為政府希望確保與所有行業利益相關者，患者團體和在該領域工作的人進行協商。

泰勒表示，前加拿大央行行長道奇(David Dodge)作為第三方審核員，進行了成本效益分析，新修正案預計將使加人在10年內從專利藥物上節省約130億元。

藥價檢討委員會主席萊文醫生(Mitchell Levine)在一份聲明中說，委員會現在擁有所需的工具和資訊，可以有效保護加拿大消費者免受過高的價格影響。委員會希望在未來幾個月內，與合作伙伴和利益相關方進行建設性的會談，以對其指導方針進行必要的修改，並使監管修正案生效。新民主黨黨魁駔勉誠(Jagmeet Singh)對周五的發布不以為然，認為這不過是一種拖延戰術。新民主黨準備將自己提出的一項全國性計劃，作為競選政綱核心內容。

駔勉誠透過聲明說﹕「加拿大降低藥價的最佳方式早有文件記錄：使用3700萬人、單一付款方醫保計劃的談判力量，批量購買藥品。」

代表製藥行業的加拿大創新藥物組織(Innovative Medicines Canada)在一份聲明中警告說，修正案將限制加拿大患者獲得新的尖端治療，並且還會阻礙對加拿大生命科學領域的投資。