歐盟批准使用輝瑞疫苗對付英變種毒株料同樣有效
[2020.12.22] 發表
【明報專訊】歐盟正式批准使用美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的新型冠狀病毒疫苗。
歐盟委員會主席馮德萊恩(圖)在一段錄影聲明表示，根據科學評估，歐盟同意授權這款疫苗進入歐洲市場，並表示會按早前承諾，疫苗將會在同一時間、相同條件下，提供給歐盟成員國使用，歐盟的接種計劃將於星期日開始。
歐洲藥品管理局較早時通過批准輝瑞和BioNTech研發的新冠病毒疫苗，在歐盟地區有條件上市，又認為疫苗對在英國蔓延的變種病毒株同樣有效。
歐洲藥品管理局的專家委員會開會後指，臨牀測試的結果顯示輝瑞和BioNTech的的新冠病毒疫苗，對16歲或以上人士的有效率達百分之95，有足夠數據證明疫苗在質量、有效性和安全性上都符合歐盟上市的要求，亦詳細審視過接種疫苗後出現過敏個案，認為批准使用疫苗益處大於風險，又指輝瑞的疫苗很大機會對在英國蔓延的變種病毒株同樣有效，藥廠明年需要提交跟進數據。
路透社早前引述內部文件，指歐盟同意以每劑15.5歐元的價格，採購最多3億劑輝瑞疫苗，完成相關行政程序後，歐盟各國就會開始為民眾接種。德國和法國預計將於本月27日開展接種計劃；而並非歐盟成員國的瑞士，就早在上周六已經正式批准輝瑞疫苗上市。
另外，俄羅斯早前為民眾大規模接種自主研發的「衛星-V」新冠疫苗，有份投資研發疫苗的俄羅斯直接投資基金指，「衛星-V」疫苗對變種新冠病毒株亦有效。總統普京就表示，將牛津大學和阿斯利康藥廠研發的新冠疫苗與「衛星-V」疫苗混合使用，有機會能增強保護效果。
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