阿斯利康疫苗快將獲批准 採購部長稱即可運來注射
強生只需一劑疫苗仍待審核
[2021.02.08] 發表
【明報專訊】聯邦採購部長阿南德(Anita Anand)昨(7日)表示﹐聯邦衛生部(Health Canada)甫批准阿斯利康(AstraZeneca)及強生(Johnson & Johnson)的新冠肺炎疫苗在本國使用後﹐聯邦政府便馬上讓疫苗付運。她表示﹐自己每日都與上述兩間藥廠保持聯繫﹐確保由批准使用到疫苗發放之間無縫銜接。
當初﹐輝瑞(Pfizer)與莫德納疫苗(Moderna)獲准在加拿大使用時﹐相隔幾日﹐疫苗才運抵加國﹐為加人注射。
加拿大已訂購了2,000萬劑阿斯利康疫苗及強生3,800萬劑疫苗。
總理杜魯多上周五表示﹐當阿斯利康疫苗獲批使用後﹐會在今年9月前取得2,000萬劑。阿南德昨日就補充﹐其中50萬劑可望在今年3月前到位。聯邦衛生局已評估了阿斯利康藥廠及牛津大學於去年10月1日呈交的文件及數據。當局最快可望下周批准該疫苗的使用。
不過﹐強生疫苗的審核可能需要較長的時間。該藥廠於去年11月30日才將數據呈交予衛生局。該疫苗有別於阿斯利康､輝瑞及莫德納﹐接種者只需注射一劑疫苗。
阿南德坦承﹐強生疫苗一旦獲批﹐能否馬上付運﹐加拿大仍與藥廠洽談中。
一般來說﹐往往是在藥廠完成所有研究後﹐才將所有資料及文件一併呈交予衛生部。後者往往用上1年時間才完成審批。但由於疫情嚴峻﹐故當局才特事特辦﹐加快速度﹐一面審核藥廠現有資料﹐一面等候對方完成及整合其的研究結果。
早在1月初﹐加拿大衛生部首席醫療顧問沙瑪醫生(Dr. Supriya Sharma)說﹐當局預計未來數周﹐兩間藥廠會陸續呈交更多臨牀及生產資料。
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