加商趕製伊波拉疫苗 美商稱沒延誤 加速有風險

[2014.10.23] 發表

(多倫多22日加新社電)加製伊波拉疫苗持牌公司說﹐他們已加緊檢測疫苗的安全度?努力增加產量﹐希望明年初﹐在疫區國家展開大規模研究。

美國愛荷華州艾姆斯(Ames)的新聯遺傳學公司(NewLink Genetics)行政總裁、科學主管林克醫生(Dr. Charles Link，上圖)說﹕「沒有延誤﹐還要加速就會有風險。坦白說﹐我認為人類沒試過這麼複雜的工作。」

新聯遺傳學公司是小規模生物科技公司﹐主要開發癌症疫苗﹐在推動伊波拉疫苗的重大項目上﹐外界質疑的經驗和財力。

渥太華大學法律教授阿特蘭(Amir Attaran)本周呼籲﹐加拿大政府應終止新聯的牌照﹐或是批准其他製造商生產疫苗。

媒體向全國公眾衛生局查詢﹐政府會不會批准其他製造商生產疫苗﹐它迴避這個問題﹐只說加拿大向世界衛生組織捐贈800到1,000瓶疫苗﹐不肯說明是否考慮終止新聯的牌照﹐或是審批新牌照。新聯的VSV-EBOV疫苗的牌照﹐在2010年取得。

現在各方達成共識﹐疫苗可能是唯一方式﹐制止西非疫情蔓延﹐所以人們倍加關注疫苗產品。這種VSV-EBOV疫苗﹐在溫尼辟的加拿大國家微生物實驗室(National Microbiology Laboratory)開發。

林克說﹐公司預計﹐到今年底﹐會有6萬到7萬小瓶疫苗。視乎個人需求量﹐這些疫苗可能有60到70萬劑﹐或是600到700萬劑。

他又說﹐塞拉利昂和利比里亞都在進行初期準備工作﹐計劃明年初開始第3階段測試。目前想法是﹐從第一階段直接進入第三階段。

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