輝瑞莫德納遇Delta 效力降至66%
美媒：打第三劑疫苗縮短至6個月
美國疾病控制及預防中心(CDC)24日根據美國健康工作人員受試結果發布的大規模研究數據顯示，美國兩款信使核糖核酸(mRNA)疫苗輝瑞與莫德納，遇上成為美國主流的Delta病毒株後，預防效力從原本91%掉到66%。
另一方面，美國《華爾街日報》報道，當局可能將為民眾注射第三劑新冠疫苗的間隔，由原先公布的接種第二劑後8個月，縮短為6個月。美國較早時宣布，會由下月20日起，為民眾注射加強劑。
輝瑞與莫德納這兩款疫苗去年底帶頭取得美國食品藥物管理局(FDA)緊急使用授權後，即用在健康護理人員、急救人員和一線工作者身上，當中橫跨6州的3975人成了CDC這項研究的受試對象。他們每周配合檢測，出現新冠肺炎症狀時另受測，以利研究人員評估兩款疫苗對有症狀感染及無症狀感染的防護效果。
根據CDC6月30日發表在《新英格蘭醫學期刊》的初步報告，當時已接種及尚未接種疫苗的同批受試者去年12月14日至今年4月10日檢驗結果顯示，疫苗防護效果高達91%；後續追蹤到本月14日的數據則顯示，Delta變種病毒在這段期間竄為主流，疫苗防護效力降到66%。但研究人員指出，疫苗防護力隨著時間遞減，加上第二波研究才追蹤6個月，都是數據偏低的可能原因。
不打疫苗住院機率為接種者29倍
此外，CDC公布另一份以洛杉磯地區為主的研究報告指出，不打疫苗者的住院機率為已接種者的29.2倍。CDC強調施打疫苗的必要性，因為藉此避免重症的效果仍可達90%以上，預防住院的效力更約有97%。
此外，美國強生公司指，初步數據顯示，接種第二劑強生疫苗可以大幅增加抗體數量。
強生公布的數據指，參加實驗的民眾完成接種一劑強生疫苗後半年，再注射另一劑疫苗，體內的結合抗體數量比接種第一劑後28天，增加多達9倍，但強生的數據未有提到接種兩劑疫苗後，所產生的中和抗體數目。(綜合報道)
