兒童腎上腺素自動注射器召回
生產缺陷 可致釋放藥物時無效
[2015.06.14] 發表
(多倫多13日加新社電)加拿大衛生部正召回兩個批次的「腎上腺素自動注射器」(Epinephrine auto-injector﹐俗稱Epi-pen，圖)﹐這種產品被用來治療兒童的嚴重過敏反應。
衛生部表示﹐由於生產缺陷﹐可能導致該產品在緊急情況下﹐釋放藥物時無效。
名為Allerject的腎上腺素自動注射器﹐用於緊急治療急性嚴重過敏(anaphylaxis)。在嚴重過敏反應中﹐患者可能血壓急速、危險下降﹐這種藥物可緩解這種表現﹐並放鬆呼吸道的肌肉。
衛生部的聲明中說﹐有瑕疵的產品「可能對病人造成嚴重健康危險」﹐急性嚴重過敏可導致死亡。
受影響產品﹐是預先裝滿藥物的一次性自動注射器﹐劑量為0.15毫克﹐用於體重在15至30公斤的兒童。
衛生部建議﹐如果家中孩子使用該產品﹐家長應檢查產品批號﹐向藥房退還所有受影響產品﹐並獲得替換。
該藥品由賽諾菲－安萬特加拿大公司(Sanofi-aventis Canada Inc.)﹐自6月1日起分銷﹐受影響產品批號為2857508、2857505﹐藥品識別號碼DIN 02382059。公司說﹐兩批受影響產品﹐總計有3,039支注射器。
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