兒童醫院助統一 血友病治療標準
[2016.04.18] 發表
【明報專訊】血友病是先天遺傳疾病，本港每年約有1至3個新症。有醫生指出，現時公立醫院缺乏統一機制，未能指示其他醫院對血友病患者的診治療法。7歲的林遠修1歲時確診，曾因突然腳內出血，但醫生不熟悉血友病的診治方法，結果到醫院耗了4小時才治療。
香港病例少 醫生認知不足
血友病是遺傳性的血液凝固異常疾病，主要是因為遺傳基因出現病變，令血液中缺乏某一種凝血因子，導致無法正常凝血。血友病有甲型及乙型，大都是因為遺傳，病發於男性身上，女性多為攜帶者。
港大李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系系主任及臨牀教授陳志峯估計，全港約有200至300名血友病患者，因為每年只有1至3個新症，所以有些醫生對血友病的認知不足，令到病患延誤治療。他續稱，將於2018年成立的兒童醫院有「中央統籌作用」，統一血友病的治療標準。
醫生不熟療法 男童送院白耗4小時
現年7歲的林遠修，1歲確診患上嚴重甲型血友病。2至3年前一天，其腳跟部位突然腫起，馬上往醫院求診，要接受即時治療，注射補充所需的凝血因子。去到醫院後，由於醫生對血友病並不熟悉，未能及時治療。林爸爸稱，醫生要求先驗血才能打針，結果耽誤了4小時，遠修的腳跟愈腫愈大，比正常大三分一。他期望兒童醫院的落成能有助統一管理，讓更多醫生接觸到血友病的診治方法。
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