輝瑞5至11歲孩童疫苗 月中向加申請使用授權
【明報專訊】輝瑞公司已經完成對5至11歲孩童的第二期和第三期臨牀試驗，並且將試驗結果提交給美國的食品和藥物管理局(FDA)，申請緊急使用授權，並在加拿大採取「即時更新數據」的方式，向加拿大的疫苗審批部門提供最新的資料，預計在本月中旬也能正式向加拿大申請「緊急使用授權」(EUA)。
加拿大衛生部首席醫療顧問沙瑪醫生(Dr. Supriya Sharma，圖) 昨(1)日在記者會上表示，因為輝瑞公司採取「即時更新數據」的辦法，讓加拿大的審批部門能夠隨時跟進試驗的進展，讓審批時間大為縮短。
「但是審批的步驟並未因此縮水。對輝瑞公司提交的數據，審批部門依然會仔細分析，充分考慮候選疫苗的安全性和有效性。」
沙瑪醫生指出，根據輝瑞公司的報告，為這一年齡層的孩童注射的疫苗劑量較小，只有成人劑量30微克的三分之一，因此在研究其安全性的同時，也會嚴審它的有效率。
在昨日的疫情通報會上，聯邦首席醫療官譚詠詩醫生表示，印度變種Delta病毒的出現，迫使聯邦政府改變疫苗接種率的目標，以實現對新冠病毒的群體免疫。
之前譚詠詩醫生曾表示，她希望所有年齡段的人都實現最少80%的接種率，才能遏制住新冠病毒的蔓延。但在昨日的記者會上，譚詠詩醫生改口表示，因為Delta變種病毒的傳染性和毒性更強，現在需要更高的疫苗接種率，才能令社區免受病毒侵害。
她認為，之前的目標是「符合接種條件的人」達到80%的接種率，而現在可能需要「全部人口」的接種率達到80%。而且根據當地已經感染病毒的人數和人口密度，所需的接種率也有差別。「總而言之，就是盡可能多地接種疫苗。」
阿省沙省要求使用強生疫苗
渥京正尋找額外劑量送往
阿伯達省和沙省因為之前不注重提高疫苗接種率，再加上過早取消防疫措施，如今這兩省感染人數激增，當地醫療系統瀕臨崩潰，省府臨急抱佛腳想盡快提高接種率，於是向聯邦提出要使用強生疫苗。
該疫苗只需接種一劑，讓許多反疫苗人士能勉強接受。卑詩省也提出同樣的要求。
對此聯邦衛生部長海度昨日明確表示，聯邦政府暫時沒有向各省提供強生疫苗的計劃，因為強生疫苗的防護效果，不如mRNA類的輝瑞和莫德納疫苗。
「聯邦政府很樂意滿足這一要求，但手頭沒有足夠的劑量。因此我們正在尋找額外的劑量，以便可以非常迅速地將它們送到各省和地區。」
今年4月下旬，曾有一批30萬劑的強生疫苗運抵加拿大。但後來發現，生產這批疫苗的第三方製造商Emergent公司，其位於巴爾的摩(Baltimore)的工廠，將生產阿斯利康疫苗的原材料混入強生疫苗的原料中，導致後者大約1500萬劑疫苗報廢。
默克新冠肺炎藥丸
不用注射 將申請使用
除了加緊接種疫苗，製藥公司默克公司昨日也宣布，其名為Molnupivar的新冠肺炎藥丸，在減少感染者的住院率和死亡率方面，顯示出極大的有效性。數據顯示，患者出現徵狀後5天內服用這款藥物，其住院率或死亡風險是不服用該藥的對照組的一半。但因為重症而已經住院的患者，其服藥後的效果就不太明顯。
默克公司表示，將很快申請獲得授權。如果申請獲得批准，這將是第一個無需針筒或靜脈注射的新冠肺炎治療藥品。
沙瑪醫生表示，該藥物的批准可能需要幾個月的時間。此外她對該藥能否治療層出不窮的變種病毒，仍然持保留態度。
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