【明報專訊】浸會大學昨日辦雙性人研討會，有兒科醫生指出，每5000個新生嬰兒就有1個有俗稱「雙性人」的性發展障礙(disorders/ differences of sex development, DSD)，即其性腺或生殖器官不能清楚地分為男性或女性，或兩者混合體，需接受醫療及心理支援，若情况許可，不一定要立即「決定」性別，可讓小朋友長大後再選擇；有關注該議題的學者盼社會以普通人角度看待他們。 瑪麗醫院兒科醫生文爾琳稱，每5000個新生嬰兒就有1個為性發展障礙，胚胎在母體發展時，可能受染色體或基因變異等影響，致未能形成單一性別的生殖結構，導致性發展障礙。她舉例，有人可以有類似陰莖的生殖器官，同時有封閉的陰道，亦有可能完全呈現為女性的生殖器官，體內卻沒子宮，反而有睾丸。 父母想即「糾正」醫生：讓孩子選 文爾琳稱，性發展障礙者的其他器官亦有可能受影響，如尿道下裂，即其排尿口非在一般的位置，影響泌尿功能，另外亦有可能同時增加腎上腺衰竭或患腫瘤風險，所以需同時接受醫療及心理支援。文指華人社會的父母會較難接受子女有性發展障礙，亦較想立即「糾正」其性別，但她稱，只要適當診斷，確定其他器官健康，不一定要立即決定，過程中應讓小朋友參與再選擇。 學者盼社會多了解 公平看待 浸會大學社會工作系心理學講師徐燕齡稱，社會對性發展障礙的了解不多，不知與性別認同無關，而為生理問題，她盼社會可對此議題了解更多，把他們當普通人公平看待。 私隱專員黃繼兒則表示，任何人包括性發展障礙人士都應享有平等權利，現時各個國家對「承認性別」立法各有不一，有國家設立第三性別或以「自我聲明」(self-declaration)形式進行 ，而2013年變性人W小姐獲終審法院判勝訴可與男友結婚，讓社會討論其婚權，他認為，任何對性小眾的法律保障，特別是對於個人私隱保障，都需要政府一起推動。
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