【明報專訊】滕秀金涉殺夫案，一名警方鑑證科探長和一名毒理學家，昨分別出庭作供。毒理學家艾利奧特(Marie Elliot)聲稱，雖然在死者黃棟的體內發現了超出許可標準的鎮靜劑，卻也沒有達到致人死地的程度，但因為這種鎮靜劑是一種分子結構不穩定的藥物，即使人體已經死亡，新陳代謝已經停止，本身也會發生降解，因此不知道死者生前服用的劑量有多少。
多倫多警方鑑證科的探長麥克雷(Sean McClorey)作供稱，他從死者黃棟的屍體上提取了3份血樣和一份尿樣，其中一份血樣是從其心臟提取，另外兩份是從身體其他部位提取。此外，麥克雷探長還給用於包裹黃棟屍體的3條牀單和一大塊包裝用氣泡膠拍攝了照片，還有一條從屍體脖子上解下來的細繩。
滕秀金向麥克雷提問稱，雖然探長在給繩子拍照時用尺子擺在旁邊作為參照，是否能就此判定繩子的粗細是多少？探長回答稱，不能。
隨後毒理學家艾利奧特作供稱，各種藥物在人體內存留的狀況有兩類。一類的分子結構很穩定，只有當人體的新陳代謝持續進行時，其在體內的濃度才會逐漸減少；但如果人死亡，新陳代謝停止的話，其濃度就會保持不變。
另外一類藥物分子結構不太穩定，即使人體死亡新陳代謝停止，藥物本身也會繼續發生降解，而在死者黃棟體內發現的一種安眠藥佐匹克隆(Zopiclone，商用名稱為宜眠安(Imovane)，香港地區俗稱為白瓜子)，其體內濃度為每升血液含有0.23毫克的藥量，超出0.13毫克的用藥標準。
但因為艾利奧特進行檢驗時，只是用從死者心臟部分取出的血液進行檢驗，而此處的血液是全身各處血液匯集的地方，因此有可能會出現心臟血液樣本濃度高於身體其他部位濃度的情況，即濃度高估。
另一種可能的情況恰好相反，是出現濃度低估。因為艾利奧特進行檢驗的時候，是在黃棟可能死亡時間的4天後，在這段時間內，佐匹克隆就不斷出現自我降解。他生前體內的濃度無法反推出來。
另一方面，雖然警方在滕秀金的物品中找到3個連針頭的針筒，但因為這些針筒都包裝完好未使用過，因此也不能由此推論這些安眠藥是以注射方式注入死者體內。艾利奧特表示，她不能推斷出死者生前是否口服過佐匹克隆，用量是多少。
艾利奧特還檢測了死者的尿樣，沒有在日裏面發現酒精的成分。她表示，有些人在服用佐匹克隆時喜歡與酒類一起服用，可以互相增強效果，但也更容易增加對藥物的依賴性。
滕秀金則不斷追問，艾利奧特為什麼不對尿樣做藥物檢查?為什麼不檢測尿樣里的佐匹克隆的濃度？艾利奧特表示，因為血樣已經檢驗出藥物存在，根據過往的做法，就不再去對尿樣做同樣的檢查，而只是檢查是否有酒精成分。
今日法醫專家皮卡普(Mike Pickup)將會出庭作供，並有可能揭示死者的身上是否留有針孔。
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