瑪麗心胸手術裝置有菌 兩人受影響

[2017.11.10] 發表

【明報專訊】瑪麗醫院昨公布,一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置的水樣本被驗出「奇美拉分支桿菌」,院方發現有兩名病人的樣本種出該菌。美國食品及藥物管理局(FDA)去年曾就有關感染風險發警示,瑪麗醫院表示,因新裝置一直缺貨,故早前未有停用,現已即時停用,並改用另一生產商的裝置。

瑪麗醫院表示,最近例行檢驗該款加熱冷卻裝置時,在一個水樣本中驗出奇美拉分支桿菌(Mycobacterium chimaera),院方已即停用,查閱病人紀錄後,發現兩名病人的樣本種出該種分支桿菌。兩名病人現正穩定康復,另已根據既定臨H程序,定期監察曾用有關加熱冷卻裝置病人的情G;院方亦已將個案通知醫管局及衛生防護中心。

稱缺新貨 FDA警示後未停用

心臟科專科醫生何鴻光說,上述加熱冷卻裝置用於外科手術,需暫停心臟功能時,要引出血液做體外循環,為血液加氧,其間需減慢新陳代謝,以減低身體需求,故需要為身體降溫,有關的加熱冷卻裝置,就可將血液流經的喉管浸在裝置的水中,調節溫度。

衛生署去年11月接獲FDA警示時,已公布該裝置為「Stockert 3T Heater-Cooler System」,醫管局當時亦已通知伊利沙伯醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院。

不過,瑪麗醫院未有停用裝置,醫院表示,自FDA發警示後,全球搶購另一型號的加熱冷卻裝置,新裝置一直缺貨,故早前未有停用,現已即時停用,並改用另一生產商的裝置。

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