諾瓦瓦克斯在加申請疫苗授權 擔憂mRNA者可多一種選擇

[2021.11.02] 發表

【明報專訊】美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)表示，已向加拿大政府申請該公司生產的新冠肺炎疫苗使用授權，有望令本國新冠肺炎疫苗市場又增多一項產品。

該公司上周五表示，已完成加拿大衛生部對其基於蛋白質的新冠肺炎疫苗評估所需的所有模塊提交，這是加拿大考慮的第一種此類疫苗。提交的文件中包括一項美國和墨西哥30,000人參與的臨牀試驗數據。諾瓦瓦克斯表示，數據顯示該疫苗對中度及重症保護率高達100%，總體保護率達90.4%。

創新、科學及工業部長商鵬飛(Francois-Philippe Champagne)周一透過推特表示，這是個令人欣喜的消息。但聯邦衛生部周一在一份聲明中表示，仍在等待諾瓦瓦克斯公司的最終一組製造數據。

傳染病專家表示，此一可能獲得批准的疫苗，特別是一種非信使核糖核酸(non-mRNA)疫苗有多重好處。

據加拿大公眾衛生局(PHAC)，全國逾88%年紀在12歲和以上的人口至少已接種一劑新冠肺炎疫苗，但全國若干地區拒絕接種疫苗的阻力仍在。

多倫多全科醫院傳染病專家和研究員博克緒醫生(Isaac Bogoch)表示：「有些人不願接種疫苗的原因之一是不放心mRNA疫苗。如果我們核准諾瓦瓦克斯疫苗，可能有助於人們接受。」

博克緒醫生表示，批准諾瓦瓦克斯疫苗，亦有助於加強幼童的接種工作。不過他又指出，由於缺乏臨牀研究，兒童注射該種新冠疫苗可能還「很遙遠」。

諾瓦瓦克斯在滿地可的新冠肺炎疫苗生產設施6月已完工，但短期內尚不可能進行量產。商鵬飛辦公室4月前曾稱，該廠生產線要到2022年才能啟用。

更多加國新聞三