【明報專訊】每500至1000名初生嬰兒便有一人患俗稱兔唇的裂唇或裂顎，外觀缺陷影響成長，有本港兔唇少女從小受同學歧視，做手術「變靚」後還被取笑整容；而內地有更多兔唇寶寶的故事，因患面裂致兩邊嘴角幾近貼耳，恍如經常「微笑」的7個月大女嬰，甫出生便遭遺棄山頭；亦有女嬰出生前被臍帶蓋住嘴唇，照超聲波時驗不出有兔唇，才逃過被媽媽「打胎」。
專為兔唇裂顎兒童免費治療的微笑行動中國基金，於本月10日至16日到訪河南省鄭州市，為當地6個月大至16歲的病童做手術。本報記者隨團採訪，團隊首日先在當地醫院為近300名幼童做身體檢查及篩選，一眾家長為求手術機會，前一晚已帶孩子抵達，一大清早冒雨排隊。
面橫裂女嬰過輕 未能做手術
從洛陽農村乘車5小時到鄭州的薛女士，抱着7個月大的養女來排隊，體型細小的女嬰看起來體重不足同齡嬰孩一半，她天生患較罕見的「面橫裂」，兩邊嘴角幾近貼耳，嘴張開時佔去半個臉龐，活像愛笑的寶寶，但因此口水、奶水流不停。薛女士說，女嬰是她從當地山上拾回來領養的，「當時看她可憐，怎說也是個生命」，養女一個月大時體重僅一公斤，如今7個月大仍不夠8公斤，聽到醫生「宣判」女嬰不符手術最低體重要求(8至10公斤)，不能做全身麻醉後，薛難掩失望。
臍帶掩裂唇 女嬰「保命」
不少家庭會抗拒兔唇寶寶，來自開封的賈太太說，當初懷孕時曾做產檢，但女兒臍帶剛巧擋住嘴唇，出生後才發現有兔唇及裂顎，且是最嚴重的程度。早已育有一女的賈太太坦言，若當初知道幼女有病，「有可能不會要(這個孩子)」。
本身是杭州整形醫生的行動醫療總領隊史頌民稱，兔唇影響孩子外觀，裂顎則影響吞嚥及說話，不少患者同時臉部畸形，一般在幾個月大時接受唇瓣修補，一兩歲起再做軟顎修補，長大後可陸續做手術鞏固牙牀及接受語音訓練等，但內地家長常以為一次手術即解決問題，不再覆診，部分孩子初次手術抽走太多唇部肌肉，致上頜發育不理想，近八九成孩子更因未有及時做牙牀鞏固手術，難再改善發音及吞嚥。
港醫「前後腳」請假參與
至於本港每年約有150宗裂唇及裂顎新症，屯門、廣華及瑪麗等醫院整形外科均會接收這些個案。屯門醫院整形外科部顧問醫生蔡永基及副顧問醫生麥忻華亦是微笑行動的志願者，曾到廣東封開縣及深圳做手術，他們說本港熟悉此症的整形醫生不多，為免醫院「真空」，他們要「前後腳」請假北上做手術。
蔡永基說，本港醫療發達，孩子可按部就班做手術，但無論生於何方，外觀缺陷仍影響孩子人生。蔡醫生說屯院有一名年約17歲的雙側兔唇少女，常被同學取笑，每次覆診都「眼濕濕」，約兩年前醫生為其下塌的鼻子做修補手術，「變靚」後她反被取笑整容隆鼻而自卑。
微笑行動至今已到訪內地逾75個城市做逾2.6萬宗手術，本港現有約16名醫護志願者。
明報記者 梁杏怡
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